乳腺癌临床治疗面临的 12 大缺陷

帕金森氏症是女性最典型的恶性之一，达占女性乳腺癌患儿的 25%，仅次于白血病成为发达国家患儿的第二大死因。尽管帕金森氏症的存活率大幅增加，但是随着乳腺癌20世纪前列腺癌和常规疗法建议书的完善，欧美等高收入国家帕金森氏症患儿的比率得到了有效支配。

数据推测，乳腺癌20世纪前列腺癌的推广达下降了 20% 帕金森氏症比率。此外，帕金森氏症也是应用分子系统深入研究较为领先的学科，基础深入研究在过去 15 年极大促进了帕金森氏症疗法发展并更佳了患儿高血压，例如特异性 HER2 白血病帕金森氏症的此曲妥珠单炎、应用于功能障碍疗法的芳香化炎病毒（AI）。

尽管帕金森氏症患儿的疗法和高血压有所更佳，但仍有很多缺陷亟待应付，例如疗法脑膜炎、复发等。此外，小型企业帕金森氏症的存活率和比率激增，这也是有一点关注的缺陷。

本文根据 2016 年帕金森氏症专家组的议案，阐释了 12 个帕金森氏症病理疗法所面临的缺陷，旨在聚焦帕金森氏症深入研究热点、加速疗法深入研究进程：

不影响结局前提下的20世纪帕金森氏症倒数第疗法方针

1. 提高效率帕金森氏症倒数第疗法涉及的化疗、炎 HER2 疗法和放疗建议书；

2. 验证帕金森氏症的病理高血压、评价加权，以期强化药效、下降炎抑郁药；

3. 发展可应用于帕金森氏症倒数第的新型疗法建议书及深入深入研究基准。

提高效率常规疗法的持续时时有

1. 结构设计实验，深入深入研究不同疗法持续时时有的可能性和病理结局；

2. 短期疗法患儿的选择，应基于新常规疗法涉及的病理完全缓解情形或其它生命体圣万（例如浸润淋巴细胞）。

开发结构设计可筛选具有遗传易感性患儿的物件和方针

1. 验证原先帕金森氏症遗传易感性基因序列；

2. 发展新型遗传学家诊断物件，将易感基因序列应用于乳腺癌前列腺癌；

3. 发展可应用于高危帕金森氏症患儿的监测物件和预防措施；

4. 开发结构设计疗法具有遗传易感性基因序列帕金森氏症的新型抑制剂。

更佳同龄帕金森氏症患儿的疗法建议书

1. 深入研究同龄帕金森氏症患儿的分子构造；

2. 深入深入研究可应用于同龄帕金森氏症患儿的倒数第疗法建议书（强度和时时有）；

3. 深入深入研究病理疗法对帕金森氏症患儿生育能力和孕期安全性的影响。

加速针对具有特定生命体圣万人群的抑制剂生产

1. 结构设计合理监管部门病理试验，以期基于小群组患儿加速抑制剂生产进程；

2. 验证病理疗法的20世纪试验终点；

3. 在抑制剂生产当中找寻疗法涉及的生命体圣万。

寻找可以应付化疗、功能障碍疗法或炎 HER2 疗法脑膜炎的新型抑制剂

1. 深入研究并发现疗法脑膜炎的系统；

2. 寻找原先抑制剂内源性，通过联合疗法应付脑膜炎缺陷；

3. 验证疗法反应和疗法脑膜炎涉及的生命体圣万。

深入深入研究移到性帕金森氏症患儿角化周边地区疗法的

1. 结构设计革命性试验提高效率角化周边地区疗法建议书，以期更佳病理获益情形；

2. 开发结构设计应用于疗法不宜切除移到灶的新型建议书；

3. 提高效率帕金森氏症近处移到灶的病理支配建议书，包括脑、颚骨、胰脏和肺；

4. 尝试身体疗法与角化疗法联合适用。

提高效率移到性帕金森氏症患儿不同疗法建议书的以此类推

1. 结构设计合理监管部门的病理试验提高效率验证最佳的序贯疗法或联合疗法建议书，应付不同抑制剂所面临的脑膜炎缺陷；

2. 开发结构设计新型抑制剂，进行单药疗法、序贯疗法或联合疗法。

深入深入研究患儿差异性（内、时有、不同溃疡时有的差异性）在病理疗法当中的影响

1. 开发结构设计无创性病理技术，应用于监测患儿的病理学构造和动态变异；

2. 深入研究并追踪差异性、不良高血压和疗法脑膜炎时有的涉及性；

3. 深入深入研究帕金森氏症的差异性，以期指导疗法。

深化三白血病帕金森氏症病理学理解，开发结构设计新抑制剂

1. 适用分子病理学技术明确三白血病帕金森氏症的构造；

2. 寻找原先瞬时闭环和潜在疗法内源性，以及涉及生命体圣万；

3. 开发结构设计特异性三白血病帕金森氏症特异性标示的炎体催化抑制剂。

了解帕金森氏症免疫监视系统并有利于发展免疫疗法

1. 深入深入研究免疫反应在不同变异帕金森氏症当中的作用；

2. 验证帕金森氏症免疫疗法反应涉及的生命体标示物；

3. 深入深入研究免疫疗法和现有疗法建议书时有的协同作用。

推进乳腺癌幸存者生存深入研究，提供赞成疗法，更佳生活总质量

1. 开发结构设计结构设计自然科学数据库，以期规范病理疗法结果详细描述；

2. 开发结构设计应用于生活总质量的深入深入研究物件，以应付帕金森氏症患儿所面临的生理和心理缺陷；

3. 在病理实践当中，借助病理物件更佳患儿的生活总质量；

4. 开发结构设计可应用于长期（10 年以上）随访的物件（在线或远程）。

事实

这些由学专家提出的深入研究缺陷反映了近几年帕金森氏症病理决策的变异，可见病理需求越来越反之亦然支配移到性帕金森氏症，制定个体化疗法建议书和更佳生活总质量。上述 12 个缺陷为应用的科研人员和病理外科医生提供了新方向，也为帕金森氏症患儿带来了新希望。

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